Los derivados
se formarán por sustitución del H de –OH, o incluso del OH completo. En este
caso se encuentra las amidas,
donde el -OH es sustituido por un grupo –NH2. Por ejemplo, y viene
marcado de rojo:
CH3-CH2-CO-NH2
Las amidas
son la tercera función orgánica en orden descendente de prioridad, pero nunca
figurará en una molécula a la vez que un ácido carboxílico o un éster, (que la
preceden en prioridad), por lo que será nuestra función principal cuando esté
presente en la molécula.
La norma de
nomenclatura es bien sencilla, indicamos el número de carbonos de la cadena
principal de la forma acostumbrada, (met, et, prop, …), terminado en –amida.En el ejemplo que manejamos: PROPANOAMIDA
Veamos otro
ejemplo:
CH3-CH2-CH2-CH2-CO-NH2 PENTANOAMIDA
La situación
la podemos complicar añadiendo ramificaciones, dobles enlaces, …. Sólo tenemos
que tener en cuenta que la cadena principal será la que contenga a CO-NH2
y que el primer carbono de la misma será este. Tengamos en cuenta que nunca
pondremos un ácido carboxílico o ester a la vez que una amida, (no es que no pueda ocurrir en la realidad, pero en nuestros ejercicios de bachillerato no)
Ejemplos:
CH3-CH2-CH2-CH=CH-CH2-CH2
-CO-NH2 OCTA-4-EN-AMIDA
CH3-CH(CH3) -CH2--CH2-CH2
-CO-NH2 5-METIL-HEXANOAMIDA
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