jueves, 19 de febrero de 2026

SOLUCIÓN EXAMEN 2BACH FÍSICA 2025 CAMPO GRAVITATORIO

 Este examen está en línea con otros publicados, siento ser tan poco original. Suelen ser ejercicios clásicos, y muy comunes. Lamento que las imágenes capturadas de pantalla en ocasiones no sean muy claras, pero no sé porqué hoy ha salido así.

1. DIBUJA LAS LÍNEAS DEL CAMPO GRAVITATORIO DE...

A) Dos masas iguales cercanas.

Al ser las dos masas iguales, a ellas llegarán el mismo número de líneas, recordemos que llegan desde el infinito, y acaban en masas. No puede ocurrir que una línea salga de una masa y acabe en la otra.


Simplemente, una superficie atravesada por 8 líneas.

B) Una superficie abierta atravesada por un flujo de 8 líneas netas.

Simplemente, una superficie atravesada por 8 líneas.

2. Una masa entra en la pizarra, o en el papel, con velocidad constante horizontal de izquierda a derecha. En el plano hay un campo gravitatorio vertical hacia abajo. Describe razonadamente la trayectoria seguida por la masa en este caso.

Como se puede ver en el gráfico de ayuda, en el sentido de las "X" no hay fuerza alguna, por lo que recorrerá con un MRU esa dimensión del espacio, con la velocidad inicial con la que entró en esa región.

Sin embargo, al existir un campo gravitatorio en el sentido negativo del eje de las "Y", aparecerá una fuerza cuantificada como F=m·g, en el mismo sentido que el campo. Esta fuerza provocará que exista una aceleración cuantificable aplicando la 2ª Ley de Newton: F=m·a. Como ambas expresiones son iguales: m·a=m·g, podemos fácilmente deducir que la aceleración irá en el sentido de campo. 

Esta aceleración provocará que en el eje de las "Y" haya un MRUA, de forma que como al comienzo no había velocidad en el eje vertical, provocará que poco a poco vaya apareciendo una velocidad descendente, que cada vez va teniendo mayor valor, en definitiva que cada vez se mueve hacia abajo más deprisa.

La combinación de los dos movimientos, en el eje X el MRU, y en el eje de las Y el MRUA, dará lugar al movimiento parabólico dibujado.



3. Dos masas M y 2M, (de masas siendo M=10^12 Kg), se sitúan en los puntos (1,1) y (3,3), con las coordenadas métricas en el sistema internacional. Calcula el campo gravitatorio generada por ambas en el punto (2,1).

Representemos la situación:

Calculemos el vector campo "1", recordemos que un vector campo lo calcularemos primero sabiendo su módulo, con la ecuación física pertinente, y luego multiplicando este módulo por el vector unitario. En este caso el vector unitario es fácil, por ser -i.


Ahora procedemos de igual forma con g2, pero ahora con más cuidado con el vector unitario. Este último lo encontramos de forma geométrica, al tener un vector que va desde el punto P a la segunda masa, y dividirle por su módulo.



Ahora procedemos a sumar los dos vectores obtenidos, y obtenemos:

g = (11'9-66'7)+ 23'9j = - 54'8 i + 23'9 j(N/Kg)


4. Girando alrededor de un planeta de masa M=7·1023 Kg, se encuentra un satélite artificial de masa 500 Kg girado a una distancia del centro del planeta de 10.000 Km. 

a) Deduce la expresión de la energía total del satélite supuesta una órbita circular.

b) Calcula la velocidad orbital, y el período.

c) Calcula la energía que tienen que proporcionar los motores para que la sonda cambie de órbita a una nueva situada a 30.000 Km, también circular.

 Como la órbita es circular, conocemos la expresión de la velocidad orbital, imprescindible para sustituir en la energía cinética. 

La energía total será la suma de energía cinética y potencial gravitatoria. Las sumamos y sacamos el factor común, tras operar obtenemos la expresión deseada.

ETOTAL=ECIN + Epot = 1/2m·Vorb2 -GMm/dorb = 1/2m·GM/dorb -GMm/dorb = -GMm/dorb(1-1/2) = -1/2·GMm/dorb

En este ejercicio, M es la masa del planeta, y la d orb es el radio de la órbita.

Ahora podemos calcular la velocidad orbital:

Y con un cálculo sencillo también el período de traslación:

T=Espacio/Velocidad=2·π·d/Vorb=2π107m/2161m/s=29075 segundos = 8’07 horas

Finalmente para calcular la energía que aportan los motores vamos a calcular la energía total de la órbita a 10000Km y a 30000Km de radio orbital, la diferencia de energía la deben aportar las eyectores con el combustible correspondiente.

Efinal=-1/2 GMm/dfinal=-1/2·6.67·10-11Nm2/Kg2 ·7·1023 Kg·500Kg/30·106m=-3’89·106 Julios.

Einicial=-1/2 GMm/dinicial=-1/2·6.67·10-11Nm2/Kg2 ·7·1023 Kg·500Kg/10·106m=-11’7·106 Julios.

Diferencia de energía = +7’81·106 Julios.

Esa energía es la que deben proporcionar los motores.

5, Calcula a qué altura sobre la Tierra, g es el 20% de la aceleración de la gravedad de la Tierra sobre la superficie.

La aceleración de la gravedad sobre la superficie de la Tierra, a una distancia “d” del centro de la misma es:


En esta expresión, cuando la masa es la de la Tierra, y la distancia la del radio planetario, (porque estamos sobre la superficie, ver figura), entonces vale 9’8m/s2.

Si nos alejamos de la superficie, debemos sustituir d=R+h, siendo R el radio de la Tierra, y h la altura a la que subamos sobre el suelo. Con esta nueva situación, el nuevo valor de g debe de ser el 20% de 9’8. Hagamos el planteamiento matemático:


Simplificando los elementos comunes en numerador y denominador, obtenemos:






jueves, 4 de diciembre de 2025

TEJO DE SAN CRISTÓBAL DE VALDUEZA

¿Qué edad tiene este árbol? Suele ser en estos casos un tema delicado, parece que si el árbol es grande y bonito, y tiene un aspecto vetusto, que menos que mil años debe tener. Y si decimos que tiene 700 años es como hacerlo de menos y eso sería una barbaridad, aunque tuviera 400 años ya sería un ejemplar único, digno de ver y de cuidar. Árboles de 1000 años o más en la península ibérica no hay muchos, y sólo hay que verlos para ver el efecto del tiempo: troncos retorcidos, zonas vaciadas por seres xilófagos, restos de áreas quemadas por incendios y rayos, ramas quebradizas, y más rasgos de seres que llevan en el planeta más 400.000 días. 








Acosado por los incendios de este verano pasado, este tejo ha sobrevivido varios siglos para llegar a nuestros días. Su imagen es de gran plasticidad junto a la ermita del cementerio local. Su acceso es sencillo y fácil, sólo hay que acercarse a la localidad donde le da nombre, de forma que llegando a ella desde Ponferrada, lo dejaremos a nuestra izquierda. Podemos dejar el coche en el pueblo, y paseando cinco minutos acercarnos a visitarlo por un camino preparado para ello.

El árbol presenta un tronco anaranjado, cilíndrico que alcanza unos dos metros más o menos, hasta que se bifurca en varias ramas principales. el grosor de este tronco principal es cercano a los 5 metros, (no lo medí, pero en guías aparecen referencias hasta 4,85 cm). Su vigor y salud parece bueno, y las raíces que pueblan el suelo también lo atestiguan. Como ruego, no debemos pisar esas raíces que afloran en el suelo, ni en zonas cercanas. La cantidad de visitantes es grande, y aunque pueda parecer que una pisada nuestra no es ofensiva para el árbol, por acumulación sí lo son.



Si ahora centramos nuestra atención en las fronda, vemos que tiene un porte cónico, proporcionando una buena sombra por la gran cantidad de ramas y hojas que hay. Las ramas son por otra parte de gran grosor cuando parten del tronco principal, y se abren en forma de abanico muy vistoso. Es que todo lo que tiene este árbol es de entrada de gran plasticidad y valor estético.







TEJO DE SAN CRISTÓBAL DE VALDUEZA está licenciada bajo CC BY-NC-ND 4.0© 2025 por Pedro Alfonso Martín Rodríguez   

Todas las fotos del autor del artículo. 

martes, 2 de diciembre de 2025

FORMULACIÓN ORGÁNICA: COMPUESTOS AROMÁTICAS EN EDUCACIÓN SECUNDARIA

 Vaya por delante que estamos en educación secundaria, no estudiando la carrera de químicas o similar. 

Los compuestos aromáticos se caracterizan por poseer una estructura electrónica derivada de la presencia de dobles enlaces alternados que provoca una estabilidad química extra para estos compuestos. Los que vamos a estudiar son compuestos cíclicos, exclusivamente con anillos de seis carbonos, aunque en la Naturaleza existan muchas otras combinaciones. La base de todos ellos es el aniño de seis carbonos, con tres dobles enlaces alternados, su nombre es el BENCENO:


Este anillo se suele representar con un circunferencia interior, que resume la presencia de esos tres dobles enlaces:

Con la base en este hidrocarburos, vamos formulando el resto. En primer lugar, podemos tener cadenas de carbono lineales que emerjan de uno de los átomos carbonados del anillo. Así tenemos el TOLUENO y el XILENO. De este último hay tres variedades conocidas como orto, para, y meta, según la posición de las cadenas de metilo entre sí:

                                                                            TOLUENO



Otra posibilidad es que tengamos una cadena de 2 carbonos, con un doble enlace, este es el ESTIRENO:


Finalmente, otra familia de compuestos aromáticos surge por tener varios anillos de benceno unidos. A nosotros nos interesan los que están unidos por una lado del anillo, así tenemos respectivamente en las imágenes el NAFTALENO, el ANTRACENO, y el FENANTRENO.




Todos estos tocan aprendérselos de memoria, hay más, muchos más, pero juzgamos que no son de interés para los objetivos que nos planteamos en alumnos de secundaria.

(Todas la imágenes obtenidas son capturas de pantallas de fórmulas obtenidas con editores de química orgánica, excepto la que se indique lo contrario)


FORMULACIÓN COMPUESTOS AROMÁTICOS está licenciada bajo CC BY-NC-ND 4.0© 2025 por Pedro Alfonso Martín Rodríguez  

sábado, 29 de noviembre de 2025

FORMULACIÓN DE ALQUINOS LINEALES: HIDROCARBUROS CON TRIPLES ENLACES (SÓLO)

 Después de abordar el estudio de las cadenas hidrocarbonadas lineales con enlaces sencillos o dobles, le toca al turno al caso en el que dos átomos de carbono de la cadena se unan mediante un enlace triple. En este caso, a cada átomo de carbono participantes en el enlace sólo le restaría una covalencia para unirse a un tercer átomo de carbono.

-C≡C-

Vamos a considerar en esta entrada el caso de cadenas abiertas lineales y sin ramificaciones.

NORMA DE FORMULACIÓN:   PrefijoLongitudCadena - Localizador - ino

Como se puede comprobar, la diferencia con los alquenos es que en este caso utilizaremos el sufijo -ino, que es el elegido para notificar que hay un triple enlace. Vayamos con ejemplos, e ilustramos la forma de usar el localizador. Recordemos que enumeramos los carbonos empezando por un lado o por el otro de la cadena, pero elegiremos aquella opción que nos proporciones el localizador más bajo para el triple enlace. (Como en el caso de los dobles enlaces, ver entrada anterior a esta)

CH3-CH2-CH2-CH2-C≡C-CH2-CH3

Si enumeramos desde la derecha, el triple enlace cae en el carbono número tres, mientras que si empezamos por la izquierda es el carbono número cinco. Por tanto elegimos enumerar desde la derecha. La cadena tiene 8 átomos de carbono, y ahora con toda la información construimos el nombre: Octa-3-ino

Si nos encargaran formular, por ejemplo el penta-2-ino, aconsejo escribir los carbono unidos entre sí, formando la cadena de la longitud deseada, (en este caso 5), y colocando el triple enlace donde toque, que ahora es en el carbono dos:

C -C  C -C -C

Una vez que tenemos escrita la cadena, "saturamos" las cuatro valencias del carbono con hidrógeno.

CH3-C≡C-CH2-CH3

¿Qué ocurriría si hubiera varios triples enlaces? Seguimos trabajando con la misma norma, pero ahora pondremos varios localizadores, separados por comas; uno por cada triple enlace, y delante de -ino, colocaríamos el típico prefijo numeral que indica cantidad: di, tri, tetra, ... Según el caso.

Por ejemplo, formulemos el Penta-1,3-diino

En el nombre nos indican que es una cadena de cinco átomos de carbono, con triples enlaces en 1 y 3. (Por eso dicen "di"-ino)

C≡C-C≡C-C

Y ahora rellenamos con átomos de hidrógeno: HC≡C-C≡C-CH3

Y si nos piden nombrar, pues nos fijamos en la cantidad de carbonos de la cadena, y la posición de los triples. En el ejemplo que haremos a continuación, nos conviene comenzar a contar por la derecha:

CH3-CH2- CH2-C≡C-C≡C-C≡CH

Nona-1,3,5-triino

Tenemos una cadena de 9 átomos, con tres triples enlaces en 1, 3 y 5 de localizador. (Empezando por la derecha, para que salga la cantidad más pequeña)

En cuanto a la elección de localizador en estos casos, debemos imaginar los localizadores sin coma formando un número, en este caso "135", que sería menos que "468", que sería el resultado de comenzar por la izquierda. Y 135 es menor que 468. Por eso lo elegimos.

jueves, 27 de noviembre de 2025

FORMULACIÓN DE HIDROCARBUROS LINEALES NO RAMIFICADOS CONTENIENDO DOBLES ENLACES: ALQUENOS

 Tras los compuestos lineales saturados, los alcanos, los compuestos de química orgánica que aporta el siguiente grado de complejidad son los alquenos. Se trata de compuestos químicos compuestos únicamente por carbono e hidrógeno, pero en el que al menos dos carbono están unidos entre sí mediante un doble enlace. Por ejemplo:

CH3-CH2 – CH=CH-CH3

Aprovechamos el ejemplo sobre estas líneas para hacer unas observaciones: los átomos que están doblemente enlazados entre sí emplean dos de sus cuatro valencias en esta unión, por lo que para unirse con otros carbonos, o para unirse con el hidrógeno, ya sólo le restan una o dos valencias. Fijémonos en los dos átomos de carbono unidos entre sí de forma doble. De als cuatro valencias, dos las utilizan para su doble unión, otra la utilizan para unirse a otro carbono de la cadena, y la cuarta es para unirse a un hidrógeno. Por eso, estos compuestos decimos que están insaturados, no necesitan tanto hidrógeno para "saturar" las valencias de los carbonos.

CH3-CH2 – CH=CH-CH3 

Otro hecho a tener en cuenta es que el doble enlace, puede caer más hacia el exterior de la cadena, o más al interior de la cadena. Y esto no da igual, porque los compuestos formados en cada caso tendrán propiedades diferentes, porque son compuestos diferentes. La posición del doble enlace es relevante.


NORMA DE FORMULACIÓN:      Prefijo longitud de la cadena - Localizador - eno

El prefijo de longitud de la cadena lo tenemos en la entrada de este blog sobre los alcanos lineales: met-, et-, prop-, ... Te remito a esa entrada: ENLACE AQUÍ

La terminación -eno es la que nos indica de la presencia de dobles enlaces. El localizador es un número ordinal que nos localiza donde se sitúa el doble enlace.

Vayamos con unos ejemplos para ilustrar esta norma:

ETENO: El prefijo et no informa que la cadena es de dos átomos de carbono, y el "eno" que hay un doble enlace, por tanto de momento : C=C. Ahora completamos las valencias de cada carbono con hidrógenos, recordemos que son cuatro valencias o uniones. CH2=CH2 

Como sólo hay dos átomos, no hace falta decir donde está el doble enlace, porque no tiene otro sitio, lo mismo cabe decir de este compuesto:

CH2=CH-CH3

Se trata de una cadena de tres átomos: (Prefijo prop-), y un doble enlace que hagamos lo que hagamos siempre estará en un extremo de la cadena: PROPENO

Los problemas surgen en cadenas de 4 o más átomos de carbono. En estos casos deberemos numerar los átomos de carbono de un extremo a otro. ¿Por qué lado comenzar a numerar? Por el que te proporcione el número localizador del doble enlace más bajo posible. Veamos este ejemplo:

CH3-CH2 – CH2 – CH2 – CH=CH- CH2 – CH3

Si numeramos los átomos de carbono de izquierda a derecha, el átomo donde comienza el doble enlace es el "5", mientras que si lo hacemos al revés es el número "3". Por tanto enumeramos los átomos de la cadena conforme a esta última manera, por ser 3 menor que 5:

CH3-CH2 – CH2 – CH2 – CH=CH- CH2 – CH3

                                               1º       2º          3º         4º          5º      6º     7º          8º

                                               8º       7º          6º         5º          4º       3º     2º         1º  (La opción correcta)

En resumen tenemos una cadena de 8 carbonos, con un doble enlace en el número "3": OCTA-3-eno

Observa como el localizador se separa del prefijo y del sufijo por medio de guiones.

¿Qué ocurre si huy más de un doble enlace? Hacemos lo mismo que antes, localizamos los dobles enlaces de forma que el número formado sea el menor posible si empezamos por la izquierda o la derecha, y cuando vayamos a escribir el sufijo, delante añadimos di, tri, tetra, etc según tengamos dos, tres, o cuatro dobles enlaces.

                                         CH3-– CH=CH – CH2 – CH=CH- CH2 – CH3

                                          1º               3º      4º        5º                  Opción correcta: 25 es menor

                                                                6º     5º        4º      3º         Opción errada, 36 es mayor

                                 OCTA-2,5-DIENO

Observa como hemos escrito los dos localizadores, separados por coma.

Ahora sólo te falta practicar con los ejercicios de este blog, y equivocarte claro. Se aprende haciendo fórmulas, y errando. 

FORMULACIÓN DE ALQUENOS está licenciada bajo CC BY-NC-ND 4.0© 2025 por Pedro Alfonso Martín Rodríguez