NORMAS DE FORMULACIÓN DE AMINAS

A las aminas las podemos considerar como derivados del amoníaco, NH₃, a efectos de formulación. En una amina, uno de los hidrógenos unidos al nitrógeno es sustituido por una cadena hidrocarbonada, dando lugar a una amina primaria. Ejemplo:

CH₃-CH₂-CH₂-NH₂

Pero no tiene que pararse ahí, podemos sustituir más hidrógenos unidos al átomo de nitrógeno dando lugar a aminas secundarias y terciarias, según las cadenas hidrocarbonadas que partan del átomo de N.

                CH₃-NH-CH₂-CH₃                  

   

Veamos como se nombran las aminas, como siempre comenzaremos por el caso en el cual la amina es la función principal, y como algo especial de este tipo de compuestos, presentamos las aminas primarias que son las más fáciles. Haremos uso de la terminación “-amina”, precedida del prefijo numeral que indica cuantos carbonos tiene la cadena principal terminado en “il” o en “ano”, (e incluso eno ó ino si hubiera insaturaciones). Y cuando sea necesario añadiremos el localizador correspondiente. Si no hubiera localizador se sobreentiende que partimos del carbono número "1" de la cadena.

Propilamina à CH₃-CH₂CH₂-NH₂              Vinilamina à CH₂=CH-NH₂

Si hubiera dos o más grupos amino:

H₂N-CH₂-CH(NH₂)-CH₂-CH₂-NH₂ à 1,2,5-pentanotriamina

Si tratamos de una amina secundaria, podemos tener las dos cadenas hidrocarbonadas iguales o distintas, en el segundo caso se nombran las cadenas por orden alfabético, anteponiendo una “N” para reseñar que parten del N amoniacal.

Dimetilamina à  CH₃-NH-CH₃           

                        N-metilpropilamina à CH₃-NH-CH₂-CH₂-CH₃    

Y haríamos lo propio con aminas terciarias:

N-etil-N-metil-propilamina à CH₃-N(CH₂-CH₃) -CH₂-CH₂-CH₃

Las aminas que estudiaremos en 1º de bachillerato serán de este nivel de complejidad, pero la situación se puede ver rebasada en cursos superiores como en el caso de:

 CH₃-NH-CH₂-CH₂-NH-CH₂-CH₃

Si el grupo amina es función secundaria por coexistir en la molécula con otra función de rango superior, se nombrará como “amino-“

CH₃-CO-CH₂-NH₂ à 1-amino-propanona   

CH₃-CH₂-CHOH- CH₂- CH₂-NH₂ à 1-amino-3-pentanol