Los aldehídos son compuestos orgánicos que poseen un grupo
oxigenado llamado carbonilo, cuyos estructura es la siguiente:
Siempre es un grupo situado al final de las cadenas, con una
de las 4 valencias dedicada al unirse al resto de la cadena de carbono,
señalada como una “R” para abreviar. De las otras tres valencias se dedican dos
a unirse con un oxígeno, y la última a un hidrógeno.
Los aldehídos más sencillos son lineales, con uno o dos de
los dos extremos de la cadena terminando en un grupo “carbonilo”. Para abreviar
en las fórmulas lo vamos a reseñar como “-CH=0”.
Para nombrarlos, cuando la función orgánica principal sea la
propia del aldehído, haremos uso del sufijo “-al”, o “dial” si en cada extremo
hay un carbonilo.
CH3-CH2-CH2-CH=O Butanal
O=HC-CH2-CH2-CH2-CH=O Pentanodial.
En el caso de los compuestos cíclicos sencillos, el aldehído
se nombrará como “–carbaldehído” añadido
al nombre del ciclo.
Ciclohexanocarbaldehído
![](https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgsNprJZb2dul2cyVPqodvyvIMRpgHHt4DsVxjhapO223Pn27HBLTJsAauuWXrRf5cOJJsaeZsUbHZ9CREXYE9JFaMPPKAiAFF0s4BnRyxNNeRKHs3y8NxsKSeJXuUCb5fNyCpDwIbcE376/s1600/Imagen+2.png)
Puede ocurrir, que existan tres grupos aldehído, en ese caso
vamos a considerar que dos forman parte de la cadena principal y el tercero es
una rama de esta, y se nombrará como “formil-“.
O=HC-CH2-CH2-CH(CH=O)-CH2-CH2-CH=O 4-formil-heptanodial
Este tipo de compuestos se puede nombrar de otra forma, pero no la vamos a estudiar en 1º de bachillerato.
Si en el aldehído hay ramificaciones, insaturaciones, etc…
Se nombra de la forma acostumbrada:
CH2=CH-CH2-CH(CH3)-CH2-CH=O 3-metil-5-hexenal
En ocasiones coexisten en una molécula varias funciones
orgánicas y una de ellas será la llamada función principal. Cuando el aldehído
no es la función principal haremos uso del término formil- en sustitución de –al.
O=HC-CH2-COOH
Ácido 2-formil-etanoico
El siguiente compuesto tiene nombre propio y se llama benzaldehído:
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