Los aldehídos son compuestos orgánicos que poseen un grupo
oxigenado llamado carbonilo, cuyos estructura es la siguiente:
Siempre es un grupo situado al final de las cadenas, con una
de las 4 valencias dedicada al unirse al resto de la cadena de carbono,
señalada como una “R” para abreviar. De las otras tres valencias se dedican dos
a unirse con un oxígeno, y la última a un hidrógeno.
Los aldehídos más sencillos son lineales, con uno o dos de
los dos extremos de la cadena terminando en un grupo “carbonilo”. Para abreviar
en las fórmulas lo vamos a reseñar como     “-CH=0”.
Para nombrarlos, cuando la función orgánica principal sea la
propia del aldehído, haremos uso del sufijo “-al”, o “dial” si en cada extremo
hay un carbonilo.
                CH3-CH2-CH2-CH=O   Butanal
                O=HC-CH2-CH2-CH2-CH=O  Pentanodial.
En el caso de los compuestos cíclicos sencillos, el aldehído
se nombrará como  “–carbaldehído” añadido
al nombre del ciclo.
 Ciclohexanocarbaldehído
 Ciclohexanocarbaldehído
 Ciclohexanocarbaldehído
 Ciclohexanocarbaldehído
Puede ocurrir, que existan tres grupos aldehído, en ese caso
vamos a considerar que dos forman parte de la cadena principal y el tercero es
una rama de esta, y se nombrará como “formil-“.
O=HC-CH2-CH2-CH(CH=O)-CH2-CH2-CH=O              4-formil-heptanodial
Este tipo de compuestos se puede nombrar de otra forma, pero no la vamos a estudiar en 1º de bachillerato.
Si en el aldehído hay ramificaciones, insaturaciones, etc…
Se nombra de la forma acostumbrada:
CH2=CH-CH2-CH(CH3)-CH2-CH=O   3-metil-5-hexenal
En ocasiones coexisten en una molécula varias funciones
orgánicas y una de ellas será la llamada función principal. Cuando el aldehído
no es la función principal haremos uso del término formil- en sustitución de –al.
O=HC-CH2-COOH 
Ácido 2-formil-etanoico
El siguiente compuesto tiene nombre propio y se llama benzaldehído:


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